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一、机构基本信息
二、机构伦理立项申请文件清单
三、项目立项流程
四、伦理审查流程
五、合同审签流程
六、项目启动流程
七、项目结束流程
八、财务入账、报销、结算、开发票流程
九、药物、医疗器械等物资接收、退还、销毁流程
十、资料备案流程
十一、人遗相关工作事项
十二、CRA、CRC入职、更换、离职工作事项
十三、来访管理
十四、SAE、SUSAR等安全性信息报告流程
附件1：临床试验工作指引2023年V2.0版.pdf
联系地址：百里东路252号 电话：0577-88070037 传真：0577-88070037
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