复方曲肽注射液治疗急性缺血性卒中的有效性和安全性：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究

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亲爱的患者：

我院正在进行一项“复方曲肽注射液治疗急性缺血性卒中的有效性和安全性:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究”。该药品是经国家药品监督管理局（NMPA）批准己上市的化药注射剂（批准文号：国药准字H22026579）,适用于：治疗脑卒中等急慢性脑血管疾病，老年性痴呆，颅脑外伤、脊髓损伤等原因引起的中枢神经损伤、周围神经损伤、脑血管意外创伤及创伤后的神经系统后遗症，以及脑血管疾病所引起的脑功能障碍等后遗症；用于治疗闭塞综合症、动脉硬化、血栓性静脉炎、毛细血管出血以及血管通透性升高引起的水肿。

本研究计划在全国约12家中心进行，入组480例受试者，中心包括暨南大学附属第一医院等。

研究目的：以发病72h内的急性缺血性脑卒中患者为研究对象，评价复方曲肽注射液的临床有效性和安全性。

招募志愿者条件：年满18-80岁（含18岁与80岁），急性缺血性脑卒中发病72h以内。

志愿者的义务和权益：经筛査符合条件，参加本项试验的志愿者将进行为期10天的免费用药观察，患者可以免费进行血、尿、便，肝功能、肾功能、12导联心电图，妊娠试验（育龄妇女）等检査。

如您符合招募条件，有意参加本试验，可前往神经内科咨询。

研究专业组：神经内科        主要研究者：韩丽雅