尊敬的先生/女士：

经我医院临床研究伦理委员会批准。

我院心血管内科 团队正在参加一项上市后的观察研究：思卫卡对于中国原发性 高血压人群的临床效果和安全性的观察。即日起招募自愿参与该项研究的受试者。

众所周知，高血压可危害心脏、肾脏和脑功能，并导致脑卒中、冠心病、心 力衰竭、肾功能衰竭和多脏器功能障碍，因此严重威胁人类健康。

该研究的研究目的探索思卫卡（奥美沙坦酯氨氯地平片）治疗原发性高血压 的临床效果。本研究计划覆盖全国37家研究点，预计入组1500例患者。通过前 瞻性、单臂、多中心真实世界临床研究，了解思卫卡在中国原发性高血压人群中 的临床效果和安全性。

若您有意向参与本研究，首先您需签署知情同意书，在您的医生确认您完全 符合入选标准后您将被纳入本研究。本研究的整个周期预计8周，分别在您参加 研究的当天，及28±2天、56±7天在您的研究医生处按照临床常规接受高血压 治疗及相关的临床观察。

本研究计划招募人群的基本条件为：（主要入选标准）

1.原发性高血压患者，年龄18-80岁，男女均可；

2.医生根据药物说明决定使用墨卫圭（奥美沙坦酯氨氯地平片）进行降血压治疗的患者；

3.签署知情同意书。

若您有任何关于本研究的问题，请联系本院的联系医生：

研究专业：心血管内科            主要研究者：季晓君