受试者招募

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受试者招募
原发性高血压患者招募(心血管内科)-结束
作者:管理员  来源:本站  浏览次数:2511  发布时间:2020-12-09  字号:

尊敬的先生/女士:

经我医院临床研究伦理委员会批准。

我院心血管内科 团队正在参加一项上市后的观察研究:思卫卡对于中国原发性 高血压人群的临床效果和安全性的观察。即日起招募自愿参与该项研究的受试者。

众所周知,高血压可危害心脏、肾脏和脑功能,并导致脑卒中、冠心病、心 力衰竭、肾功能衰竭和多脏器功能障碍,因此严重威胁人类健康。

该研究的研究目的探索思卫卡(奥美沙坦酯氨氯地平片)治疗原发性高血压 的临床效果。本研究计划覆盖全国37家研究点,预计入组1500例患者。通过前 瞻性、单臂、多中心真实世界临床研究,了解思卫卡在中国原发性高血压人群中 的临床效果和安全性。

若您有意向参与本研究,首先您需签署知情同意书,在您的医生确认您完全 符合入选标准后您将被纳入本研究。本研究的整个周期预计8周,分别在您参加 研究的当天,及28±2天、56±7天在您的研究医生处按照临床常规接受高血压 治疗及相关的临床观察。

本研究计划招募人群的基本条件为:(主要入选标准)

1.原发性高血压患者,年龄18-80岁,男女均可;

2.医生根据药物说明决定使用墨卫圭(奥美沙坦酯氨氯地平片)进行降血压治疗的患者;

3.签署知情同意书。

若您有任何关于本研究的问题,请联系本院的联系医生:

研究专业:心血管内科            主要研究者:季晓君

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