受试者招募广告

由南京宁丹新药技术有限公司申办，由我院及全国多家医院共同参与的一项“Y-6舌下片治疗急性缺血性卒中的Ⅱ期临床试验——多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照试验”，本研究已获得NMPA药物注册受理号（CXHL2200178）和本院伦理委员会的批准。本研究约有30家国内研究中心参与，计划纳入300例受试者。现向社会公开招募，如果您符合将有机会参与到该项临床研究中。

如果您符合以下条件，将有可能入选本研究：

1. 年龄≥35周岁且≤80周岁，性别不限；

2. 发病24小时内（发病到开始血管内治疗时间）诊断为急性缺血性脑卒中；

3. 筛选时符合机械取栓的再灌注治疗指征并计划进行血管内治疗的患者；

4. 此次发病后未用以下药物：双联抗血小板药物、替罗非班、华法林、新型口服抗凝剂、阿加曲班、蛇毒、降纤酶、蚓激酶等降纤治疗，或血小板计数<100×10⁹ /L；

5. 没有以下疾病：既往诊断存在严重的肝功能不全或肾功能不全及各种原因接受透析者；遗传性出血性疾病；肿瘤；

6. 女性不能为怀孕或计划怀孕的人员。

如果您想了解本研究更详细的情况，

请咨询 温州市中心医院 神经外科：林医生 联系方式：138757718194